各药试专业科室、研究者、CRC：

为促进我院临床试验的健康发展，提高临床试验质量，药物临床试验机构办公室及伦理委员会将于本周五（7月29日）下午2：00在第一会议室开展临床试验培训讲座。具体培训内容如下：

（一）生物医学研究应注意的问题及知情同意书的撰写

主讲人：田芳

（二）临床研究中常见伦理问题

主讲人：许铁

（三）新规下药物临床试验的安全性管理

主讲人：朱红

（四）研究者的职责

主讲人：蒋海静